CAS 326815-11-6

1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326815-11-6
分子式C14H10Cl2F3N3S
分子量380.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea CAS 326815-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea）为药物标准品，CAS 登记号 326815-11-6，分子式 C14H10Cl2F3N3S，分子量 380.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 326815-11-6 对应的化合物（英文标识 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea），化学式 C14H10Cl2F3N3S，相对分子质量 380.22。 （分子式 C14H10Cl2F3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 326815-11-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2F3N3S
分子量380.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11086338 B2, 2022-10-10.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115318103 B, 授权公告日 2018-10-25.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108268485 A, 授权公告日 2019-05-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 689, (12), 8805-8810.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2354, 8441-8454.

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