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CAS 252058-78-9
1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 252058-78-9
分子式 C19H11Cl2FN2O
分子量 373.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile,CAS 号 252058-78-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H11Cl2FN2O,分子量 373.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C19H11Cl2FN2O 的(1-(2,6-Dichlorophenyl)methyl-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile),其CAS登记号是 252058-78-9,分子量为 373.21 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括373.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 252058-78-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H11Cl2FN2O 分子量 373.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,黄志刚,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112435159 A, 授权公告日 2023-01-10. 发明人罗永刚,郭海燕,高志强. "Method for the Synthesis of 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111429331 A, 授权公告日 2016-03-12. 发明人孙丽萍,韩伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112708689 A, 授权公告日 2022-07-23.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 281, (1) , 2338-2345. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2011 , 379, (8) , 5492-5496.
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