CAS 242797-37-1

1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号242797-37-1
分子式C19H14Cl2N2O2
分子量373.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 242797-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 242797-37-1，分子式 C19H14Cl2N2O2，分子量 373.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 242797-37-1 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dichlorophenyl)methyl-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），化学式 C19H14Cl2N2O2，相对分子质量 373.23。 依据分子式为 C19H14Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 242797-37-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14Cl2N2O2
分子量373.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456666 B, 授权公告日 2021-12-02.
  2. 发明人钱学锋，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116735594 B, 授权公告日 2021-01-23.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-N-phenyl-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111308683 A, 授权公告日 2019-07-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1942, (3), 5974-5992.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 283, (6), 2198-2216.

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