CAS 477853-53-5

5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-53-5
分子式C21H10Cl4N4O
分子量476.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline CAS 477853-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477853-53-5。分子式 C21H10Cl4N4O，分子量 476.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,4triazolo4,3-cquinazoline），CAS注册编号 477853-53-5，化学分子式为 C21H10Cl4N4O，分子量 476.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为476.14 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477853-53-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H10Cl4N4O
分子量476.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9828126 B2, 2018-09-19.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114888489 A, 授权公告日 2022-08-27.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-(3,4-dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115855648 A, 授权公告日 2025-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1433, 2952-2975.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 185, (8), 4786-4809.

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