CAS 1172811-31-2

5-(Morpholinosulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172811-31-2
分子式C12H13N3O5S2
分子量343.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Morpholinosulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 1172811-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Morpholinosulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1172811-31-2，分子式 C12H13N3O5S2，分子量 343.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13N3O5S2 的（5-(Morpholinosulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 1172811-31-2，分子量为 343.38 g/mol。 （分子式 C12H13N3O5S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172811-31-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O5S2
分子量343.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113432661 B, 授权公告日 2020-08-25.
  2. 发明人高志强，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(Morpholinosulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113840988 B, 授权公告日 2025-12-26.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Morpholinosulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882955 B, 授权公告日 2015-04-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1488, 2546-2559.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 930, (10), 2348-2362.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Morpholinosulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 473, (8), 6057-6067.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 188, 106-133.

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