CAS 750615-01-1
5-(Morpholinosulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline
| CAS 号 | 750615-01-1 |
| 分子式 | C12H15F3N2O4S |
| 分子量 | 340.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(Morpholinosulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline，CAS 750615-01-1），分子式 C12H15F3N2O4S，分子量 340.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15F3N2O4S 的（5-(Morpholinosulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline），其CAS登记号是 750615-01-1，分子量为 340.32 g/mol。 （分子式 C12H15F3N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶
应用场景：从实际应用出发，（CAS 750615-01-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15F3N2O4S |
| 分子量 | 340.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3284085 A1, 2024-12-16.
- 发明人唐晓军，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(Morpholinosulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112566231 B, 授权公告日 2022-01-10.
- 发明人陈志强，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Morpholinosulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114221222 A, 授权公告日 2022-03-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2004, 1987-1995.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1339, 4215-4236.
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