CAS 776327-61-8

Methyl 3-amino-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号776327-61-8
分子式C15H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-amino-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoate hydrochloride CAS 776327-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 776327-61-8 对应的（Methyl 3-amino-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17NO2 HCl 的（Methyl 3-amino-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoate hydrochloride），其CAS登记号是 776327-61-8，分子量为 279.76 g/mol。 依据分子式为 C15H17NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（Methyl 3-amino-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO2 HCl
分子量279.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115195918 B, 授权公告日 2025-07-07.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324585 B, 授权公告日 2020-07-12.
  3. 发明人唐晓军，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110509145 A, 授权公告日 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2278, 1027-1053.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1109, 2251-2280.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-amino-2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 2107, (3), 9335-9348.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2193, (4), 3553-3557.

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