CAS 477853-54-6

Ethyl N-(3-{[(4-chlorobenzyl)oxy]imino}-2-cyanopropanoyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-54-6
分子式C14H14ClN3O4
分子量323.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-(3-{[(4-chlorobenzyl)oxy]imino}-2-cyanopropanoyl)carbamate CAS 477853-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl N-(3-{[(4-chlorobenzyl)oxy]imino}-2-cyanopropanoyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477853-54-6。分子式 C14H14ClN3O4，分子量 323.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl N-(3-{(4-chlorobenzyl)oxyimino}-2-cyanopropanoyl)carbamate），CAS注册编号 477853-54-6，化学分子式为 C14H14ClN3O4，分子量 323.73 g/mol。 （分子式 C14H14ClN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（Ethyl N-(3-{ (4-chlorobenzyl)oxy imino}-2-cyanopropanoyl)carbamate，CAS 477853-54-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3O4
分子量323.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372991 A, 授权公告日 2017-04-23.
  2. 发明人胡光，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl N-(3-{[(4-chlorobenzyl)oxy]imino}-2-cyanopropanoyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110757882 B, 授权公告日 2016-11-10.
  3. 发明人李文辉，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-(3-{[(4-chlorobenzyl)oxy]imino}-2-cyanopropanoyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991305 A, 授权公告日 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1996, (7), 443-459.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2352, (2), 7830-7843.

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