CAS 1025064-41-8

(alphaR)-N-[3-[3-(Difluoromethyl)phenyl]propyl]-alpha-methyl-1-naphthalenemethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025064-41-8
分子式C22H39F2N
分子量355.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(alphaR)-N-[3-[3-(Difluoromethyl)phenyl]propyl]-alpha-methyl-1-naphthalenemethanamine CAS 1025064-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(alphaR)-N-[3-[3-(Difluoromethyl)phenyl]propyl]-alpha-methyl-1-naphthalenemethanamine，CAS 1025064-41-8），分子式 C22H39F2N，分子量 355.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为355.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(alphaR)-N-3-3-(Difluoromethyl)phenylpropyl-alpha-methyl-1-naphthalenemethanamine），CAS注册编号 1025064-41-8，化学分子式为 C22H39F2N，分子量 355.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为355.55 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025064-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H39F2N
分子量355.55 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111459499 B, 授权公告日 2025-04-15.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (alphaR)-N-[3-[3-(Difluoromethyl)phenyl]propyl]-alpha-methyl-1-naphthalenemethanamine" [P]. European Patent, EP 3623685 A1, 2017-05-21.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (alphaR)-N-[3-[3-(Difluoromethyl)phenyl]propyl]-alpha-methyl-1-naphthalenemethanamine" [P]. European Patent, EP 3674627 A1, 2021-03-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 733, (9), 4225-4253.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2371, 9242-9245.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (alphaR)-N-[3-[3-(Difluoromethyl)phenyl]propyl]-alpha-methyl-1-naphthalenemethanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1810, 8541-8559.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 366, (5), 6566-6573.

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