CAS 1025097-50-0

(R)-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025097-50-0
分子式C10H10FNO4
分子量227.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one CAS 1025097-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1025097-50-0 对应的（(R)-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10FNO4，分子量 227.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H10FNO4 的（(R)-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one），其CAS登记号是 1025097-50-0，分子量为 227.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025097-50-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FNO4
分子量227.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111552951 A, 授权公告日 2015-07-15.
  2. 发明人张德明，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114485686 A, 授权公告日 2025-10-08.
  3. Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3364699 A1, 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1581, (4), 6739-6752.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1861, (6), 4846-4857.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 550, (12), 1222-1244.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 956, 4694-4714.

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