CAS 1025138-31-1

(3Z)-4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-3-(4-methylbenzenesulfonyl)but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025138-31-1
分子式C17H15Cl2NO3S
分子量384.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-3-(4-methylbenzenesulfonyl)but-3-en-2-one CAS 1025138-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1025138-31-1 对应的（(3Z)-4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-3-(4-methylbenzenesulfonyl)but-3-en-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15Cl2NO3S，分子量 384.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3Z)-4-(3,4-Dichlorophenyl)amino-3-(4-methylbenzenesulfonyl)but-3-en-2-one），CAS注册编号 1025138-31-1，化学分子式为 C17H15Cl2NO3S，分子量 384.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为384.28 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025138-31-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2NO3S
分子量384.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114398477 A, 授权公告日 2019-03-10.
  2. 发明人周伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3Z)-4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-3-(4-methylbenzenesulfonyl)but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116868453 B, 授权公告日 2016-08-13.
  3. 发明人高志强，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-4-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-3-(4-methylbenzenesulfonyl)but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111477002 A, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 493, (11), 1614-1639.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1564, (10), 7038-7055.

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