CAS 845637-29-8

6-Hydroxy-7-methyl-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845637-29-8
分子式C11H9ClO3
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-7-methyl-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one CAS 845637-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydroxy-7-methyl-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one，CAS 号 845637-29-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9ClO3，分子量 224.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 845637-29-8 对应的化合物（英文标识 6-Hydroxy-7-methyl-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one），化学式 C11H9ClO3，相对分子质量 224.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为224.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（6-Hydroxy-7-methyl-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClO3
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3532007 A1, 2021-04-19.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-7-methyl-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108073085 B, 授权公告日 2021-02-08.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-7-methyl-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one" [P]. European Patent, EP 3310653 A1, 2017-05-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1235, 6951-6974.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 250, (5), 9057-9078.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Hydroxy-7-methyl-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 395, (9), 71-85.

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