CAS 845639-07-8

2-Debenzoyl Docetaxel 2'-tert-Butyldimethylsilyl 7,10-Tris(triethylsilyl) Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号845639-07-8
分子式C54H97NO13Si3
分子量1052.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Debenzoyl Docetaxel 2'-tert-Butyldimethylsilyl 7,10-Tris(triethylsilyl) Ether CAS 845639-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 845639-07-8 对应的（2-Debenzoyl Docetaxel 2'-tert-Butyldimethylsilyl 7,10-Tris(triethylsilyl) Ether）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C54H97NO13Si3，分子量 1052.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C54H97NO13Si3 的（2-Debenzoyl Docetaxel 2'-tert-Butyldimethylsilyl 7,10-Tris(triethylsilyl) Ether），其CAS登记号是 845639-07-8，分子量为 1052.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1052.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（2-Debenzoyl Docetaxel 2'-tert-Butyldimethylsilyl 7,10-Tris(triethylsilyl) Ether，CAS 845639-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C54H97NO13Si3
分子量1052.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187487 A, 授权公告日 2018-02-21.
  2. Park J H, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-Debenzoyl Docetaxel 2'-tert-Butyldimethylsilyl 7,10-Tris(triethylsilyl) Ether" [P]. US Patent, US 9018878 B2, 2015-11-04.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Debenzoyl Docetaxel 2'-tert-Butyldimethylsilyl 7,10-Tris(triethylsilyl) Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110100096 B, 授权公告日 2018-11-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2181, (4), 5950-5954.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1205, 8821-8828.

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