CAS 1025209-24-8

(2E)-2-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025209-24-8
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide CAS 1025209-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1025209-24-8。分子式 C19H18N2O2，分子量 306.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-2-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)methylidene-3-oxo-N-phenylbutanamide），CAS注册编号 1025209-24-8，化学分子式为 C19H18N2O2，分子量 306.36 g/mol。 （分子式 C19H18N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（(2E)-2- (2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)methylidene -3-oxo-N-phenylbutanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3487305 A1, 2019-08-19.
  2. Park J H, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2E)-2-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide" [P]. US Patent, US 10067323 B2, 2021-10-03.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide" [P]. US Patent, US 10899545 B2, 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1793, 5840-5862.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 772, 8762-8777.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-[(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2477, (6), 2812-2817.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1147, (11), 5084-5092.

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