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CAS 1025208-97-2
(2E)-3-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1025208-97-2
分子式 C21H13ClF3NO2
分子量 403.78 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((2E)-3-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 1025208-97-2,分子式 C21H13ClF3NO2,分子量 403.78。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C21H13ClF3NO2 的((2E)-3-(4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one),其CAS登记号是 1025208-97-2,分子量为 403.78 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括403.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%
应用场景: ((2E)-3-(4-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one,CAS 1025208-97-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H13ClF3NO2 分子量 403.78 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Davis P L, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10129926 B2, 2016-09-01. Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3713061 A1, 2022-12-22. 发明人黄志刚,马晓峰,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116810005 A, 授权公告日 2021-07-08.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2024 , 2391, (1) , 4659-4681. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2025 , 716 , 3270-3279.
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