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CAS 1025208-17-6
(2E)-2-(2,4-Dichlorobenzenesulfonyl)-3-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}prop-2-enenitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1025208-17-6
分子式 C15H8Cl2F3N3O2S
分子量 422.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((2E)-2-(2,4-Dichlorobenzenesulfonyl)-3-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}prop-2-enenitrile,CAS 1025208-17-6),分子式 C15H8Cl2F3N3O2S,分子量 422.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C15H8Cl2F3N3O2S 的((2E)-2-(2,4-Dichlorobenzenesulfonyl)-3-{5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}prop-2-enenitrile),其CAS登记号是 1025208-17-6,分子量为 422.21 g/mol。
依据分子式为 C15H8Cl2F3N3O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值
应用场景: 针对化学分析用途,((2E)-2-(2,4-Dichlorobenzenesulfonyl)-3-{ 5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl amino}prop-2-enenitrile)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H8Cl2F3N3O2S 分子量 422.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,唐晓军,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117481450 B, 授权公告日 2022-09-07. 发明人朱建伟,韩伟,李文辉. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(2,4-Dichlorobenzenesulfonyl)-3-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108874495 B, 授权公告日 2023-11-10. 发明人马晓峰,杨光,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-(2,4-Dichlorobenzenesulfonyl)-3-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110482603 B, 授权公告日 2016-12-24.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2020 , 1585, (12) , 3809-3827. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2015 , 330 , 7064-7093.
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