CAS 672925-46-1

2-[1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-1,3-benzothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672925-46-1
分子式C17H14Cl2N2O2S2
分子量413.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-1,3-benzothiazole CAS 672925-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-1,3-benzothiazole）为药物标准品，CAS 登记号 672925-46-1，分子式 C17H14Cl2N2O2S2，分子量 413.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl-1,3-benzothiazole），CAS注册编号 672925-46-1，化学分子式为 C17H14Cl2N2O2S2，分子量 413.34 g/mol。 （分子式 C17H14Cl2N2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672925-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2N2O2S2
分子量413.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113296973 B, 授权公告日 2019-06-22.
  2. 发明人胡光，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-[1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112167443 B, 授权公告日 2019-11-19.
  3. 发明人杨光，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112073322 B, 授权公告日 2018-10-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1568, 4395-4408.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 768, (6), 2065-2094.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[1-(3,5-Dichlorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-2-yl]-1,3-benzothiazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1205, (2), 4133-4162.

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