CAS 1025242-61-8

(2E)-2-{[ethyl(phenyl)amino]methylidene}-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025242-61-8
分子式C16H20N2O
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-{[ethyl(phenyl)amino]methylidene}-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile CAS 1025242-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-2-{[ethyl(phenyl)amino]methylidene}-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1025242-61-8，分子式 C16H20N2O，分子量 256.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-2-{ethyl(phenyl)aminomethylidene}-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile），CAS注册编号 1025242-61-8，化学分子式为 C16H20N2O，分子量 256.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括256.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1025242-61-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O
分子量256.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627908 B, 授权公告日 2019-04-02.
  2. 发明人郭海燕，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of (2E)-2-{[ethyl(phenyl)amino]methylidene}-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113378827 A, 授权公告日 2019-11-24.
  3. 发明人刘建华，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-{[ethyl(phenyl)amino]methylidene}-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114250428 A, 授权公告日 2023-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 316, (10), 8030-8048.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1755, (12), 8101-8113.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-{[ethyl(phenyl)amino]methylidene}-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1560, (6), 3105-3134.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 322, (4), 1317-1338.

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