CAS 1025255-71-3

(2E)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-(5,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025255-71-3
分子式C20H14BrNO4S
分子量444.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-(5,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile CAS 1025255-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-(5,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1025255-71-3。分子式 C20H14BrNO4S，分子量 444.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1025255-71-3 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-(5,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile），化学式 C20H14BrNO4S，相对分子质量 444.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为444.30 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-(5,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14BrNO4S
分子量444.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111281780 B, 授权公告日 2024-11-04.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-(5,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115958623 A, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2359, (11), 6603-6610.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1004, (1), 3025-3035.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-(4-Bromobenzenesulfonyl)-3-(5,7-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2028, (9), 406-429.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1997, (12), 1020-1038.

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