CAS 1025263-05-1
(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile
| CAS 号 | 1025263-05-1 |
| 分子式 | C17H10ClF3N2O |
| 分子量 | 350.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile，CAS 号 1025263-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10ClF3N2O，分子量 350.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-4-(trifluoromethyl)anilino-2-propenenitrile），CAS注册编号 1025263-05-1，化学分子式为 C17H10ClF3N2O，分子量 350.72 g/mol。 （分子式 C17H10ClF3N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物
应用场景：（(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3- 4-(trifluoromethyl)anilino -2-propenenitrile，CAS 1025263-05-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H10ClF3N2O |
| 分子量 | 350.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115294491 B, 授权公告日 2015-01-02.
- 发明人罗永刚，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115611000 A, 授权公告日 2018-12-09.
- 发明人唐晓军，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111546925 B, 授权公告日 2023-06-03.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 277, (4), 2633-2650.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2206, (1), 8973-8982.
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