CAS 1025264-69-0
(2E)-2-(Benzenesulfonyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile
| CAS 号 | 1025264-69-0 |
| 分子式 | C16H10F3NO3S |
| 分子量 | 353.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2E)-2-(Benzenesulfonyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile，CAS 1025264-69-0）属于药物标准品。分子式 C16H10F3NO3S，分子量 353.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-2-(Benzenesulfonyl)-3-3-(trifluoromethoxy)phenylprop-2-enenitrile），CAS注册编号 1025264-69-0，化学分子式为 C16H10F3NO3S，分子量 353.32 g/mol。 （分子式 C16H10F3NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-2-(Benzenesulfonyl)-3- 3-(trifluoromethoxy)phenyl prop-2-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10F3NO3S |
| 分子量 | 353.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117425950 B, 授权公告日 2020-04-08.
- 发明人冯建国，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(Benzenesulfonyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112854913 B, 授权公告日 2025-07-01.
- 发明人黄志刚，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-(Benzenesulfonyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910528 A, 授权公告日 2021-10-10.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2324, (11), 3139-3152.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 209, (1), 1522-1528.
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