CAS 1025281-49-5
(2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitrophenyl}prop-2-enenitrile
| CAS 号 | 1025281-49-5 |
| 分子式 | C21H12Cl2N2O4S2 |
| 分子量 | 491.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitrophenyl}prop-2-enenitrile，CAS 号 1025281-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H12Cl2N2O4S2，分子量 491.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H12Cl2N2O4S2 的（(2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-{2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-nitrophenyl}prop-2-enenitrile），其CAS登记号是 1025281-49-5，分子量为 491.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为491.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025281-49-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H12Cl2N2O4S2 |
| 分子量 | 491.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616882 A, 授权公告日 2019-01-13.
- 发明人罗永刚，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-3-{2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitrophenyl}prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113164295 A, 授权公告日 2015-02-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1123, (4), 8428-8431.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1701, 3069-3096.
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