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CAS 1025578-57-7
3-Chloro-N-[(Z)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1025578-57-7
分子式 C15H11ClF3N3O4S
分子量 421.78 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-Chloro-N-[(Z)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine,CAS 1025578-57-7)属于药物标准品。分子式 C15H11ClF3N3O4S,分子量 421.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C15H11ClF3N3O4S 的(3-Chloro-N-(Z)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-nitroethenyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine),其CAS登记号是 1025578-57-7,分子量为 421.78 g/mol。
依据分子式为 C15H11ClF3N3O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分
应用场景: (3-Chloro-N- (Z)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-nitroethenyl -5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H11ClF3N3O4S 分子量 421.78 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,王建平,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108151121 A, 授权公告日 2022-04-18. Hughes D C, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-[(Z)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9321087 B2, 2020-01-25. 发明人杨光,马晓峰,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-[(Z)-2-(4-methylbenzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110460872 B, 授权公告日 2019-11-28.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2013 , 915, (9) , 603-621. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2010 , 1213 , 7609-7636.
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