CAS 1025578-44-2

2-{[(E)-3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoyl]amino}benzenecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025578-44-2
分子式C16H12ClN3O4
分子量345.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(E)-3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoyl]amino}benzenecarboxamide CAS 1025578-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1025578-44-2 对应的（2-{[(E)-3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoyl]amino}benzenecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClN3O4，分子量 345.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C16H12ClN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-{(E)-3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoylamino}benzenecarboxamide），CAS注册编号 1025578-44-2，化学分子式为 C16H12ClN3O4，分子量 345.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（2-{ (E)-3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoyl amino}benzenecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O4
分子量345.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863639 A, 授权公告日 2022-09-03.
  2. 发明人胡光，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-{[(E)-3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoyl]amino}benzenecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117958087 B, 授权公告日 2023-07-20.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(E)-3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoyl]amino}benzenecarboxamide" [P]. US Patent, US 9307097 B2, 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1548, (10), 6649-6655.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 324, (5), 296-323.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(E)-3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-2-propenoyl]amino}benzenecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 321, (2), 7258-7288.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 599, (11), 1428-1433.

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