CAS 1443288-56-9

Ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443288-56-9
分子式C15H14ClF2NO4
分子量345.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 1443288-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1443288-56-9，分子式 C15H14ClF2NO4，分子量 345.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H14ClF2NO4 的（Ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1443288-56-9，分子量为 345.73 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括345.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1443288-56-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClF2NO4
分子量345.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110000255 B, 授权公告日 2024-11-28.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115650878 A, 授权公告日 2020-09-07.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609687 B, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 422, (9), 6157-6187.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1563, (8), 5731-5741.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1398, (7), 9423-9442.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1878, 8404-8408.

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