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CAS 33769-07-2
Medetomidine Impurity 2
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 33769-07-2
分子式 C23H20N2O
分子量 340.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Medetomidine Impurity 2,CAS 号 33769-07-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H20N2O,分子量 340.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为340.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 33769-07-2 对应的化合物(英文标识 Medetomidine Impurity 2),化学式 C23H20N2O,相对分子质量 340.42。
依据分子式为 C23H20N2O 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 33769-07-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H20N2O 分子量 340.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1966年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,高志强,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111226089 A, 授权公告日 2025-01-26. Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Medetomidine Impurity 2" [P]. European Patent, EP 3910303 A1, 2020-02-22. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Medetomidine Impurity 2" [P]. European Patent, EP 3167458 A1, 2017-04-17.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2012 , 657 , 1786-1809. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2021 , 1507, (6) , 1008-1030.
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