Medetomidine Impurity39 CAS 67478-50-6

Medetomidine Impurity 39

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67478-50-6
分子式C23H18N2O
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Medetomidine Impurity39 Medetomidine Impurity 39 CAS 67478-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Medetomidine Impurity39（Medetomidine Impurity 39，CAS 67478-50-6），分子式 C23H18N2O，分子量 338.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 67478-50-6 对应的化合物Medetomidine Impurity39（英文标识 Medetomidine Impurity 39），化学式 C23H18N2O，相对分子质量 338.40。 Medetomidine Impurity39（分子式 C23H18N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Medetomidine Impurity39的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，Medetomidine Impurity39（CAS 67478-50-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Medetomidine Impurity39配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Medetomidine Impurity39
分子式C23H18N2O
分子量338.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Anderson J P. "一种Medetomidine Impurity39的合成方法" [P]. US Patent, US 9796223 B2, 2024-09-05.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of Medetomidine Impurity 39" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108934821 B, 授权公告日 2019-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Medetomidine Impurity39 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1547, (8), 9335-9354.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Medetomidine Impurity39 as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2319, 3567-3580.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Medetomidine Impurity 39 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 850, 8319-8336.

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