CAS 1396759-66-2

Methyl 2-(3-(3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396759-66-2
分子式C16H12ClN3O4
分子量345.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 2-(3-(3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate CAS 1396759-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396759-66-2 对应的(Methyl 2-(3-(3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClN3O4,分子量 345.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1396759-66-2 对应的化合物(英文标识 Methyl 2-(3-(3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate),化学式 C16H12ClN3O4,相对分子质量 345.74。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为345.74 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景:(Methyl 2-(3-(3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O4
分子量345.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11112933 B2, 2024-09-02.
  2. Johnson M A, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-(3-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10689920 B2, 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1424, (12), 7898-7911.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 145, (7), 5416-5436.

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