CAS 1396759-60-6

Ethyl 2-(2-oxo-3-(3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396759-60-6
分子式C15H13N3O4S
分子量331.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-oxo-3-(3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetate CAS 1396759-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(2-oxo-3-(3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1396759-60-6，分子式 C15H13N3O4S，分子量 331.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1396759-60-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-oxo-3-(3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetate），化学式 C15H13N3O4S，相对分子质量 331.35。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396759-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O4S
分子量331.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698013 B, 授权公告日 2021-09-22.
  2. 发明人杨光，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-oxo-3-(3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115574449 A, 授权公告日 2025-05-21.
  3. 发明人朱建伟，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-oxo-3-(3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114023817 A, 授权公告日 2016-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1800, 8717-8745.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1735, (12), 9342-9363.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-oxo-3-(3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2262, 2226-2237.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2175, (9), 9817-9843.

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