CAS 1351630-43-7

(1-Oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351630-43-7
分子式C15H16F3NO2S
分子量331.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 1351630-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351630-43-7 对应的（(1-Oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16F3NO2S，分子量 331.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(1-Oxa-4-thia-8-azaspiro4.5decan-8-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），CAS注册编号 1351630-43-7，化学分子式为 C15H16F3NO2S，分子量 331.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351630-43-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16F3NO2S
分子量331.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3154892 A1, 2021-08-07.
  2. Stevens L M, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (1-Oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10038986 B2, 2018-03-05.
  3. Fischer A B, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (1-Oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10113021 B2, 2016-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 729, 8825-8845.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1608, (5), 2974-2987.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1991, (5), 9432-9462.

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