CAS 166113-98-0

19-Thia-2,14,16-triazatetracyclo[10.7.0.0^{3,10}.0^{13,18}]nonadeca-1(12),2,10,13(18),14,16-hexaen-17-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号166113-98-0
分子式C15H16N4S
分子量284.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

19-Thia-2,14,16-triazatetracyclo[10.7.0.0^{3,10}.0^{13,18}]nonadeca-1(12),2,10,13(18),14,16-hexaen-17-amine CAS 166113-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 19-Thia-2,14,16-triazatetracyclo[10.7.0.0^{3,10}.0^{13,18}]nonadeca-1(12),2,10,13(18),14,16-hexaen-17-amine，CAS 166113-98-0）属于药物标准品。分子式 C15H16N4S，分子量 284.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 166113-98-0 对应的化合物（英文标识 19-Thia-2,14,16-triazatetracyclo10.7.0.0^{3,10}.0^{13,18}nonadeca-1(12),2,10,13(18),14,16-hexaen-17-amine），化学式 C15H16N4S，相对分子质量 284.38。 （C15H16N4S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（19-Thia-2,14,16-triazatetracyclo 10.7.0.0^{3,10}.0^{13,18} nonadeca-1(12),2,10,13(18),14,16-hexaen-17-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4S
分子量284.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3839468 A1, 2025-11-17.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 19-Thia-2,14,16-triazatetracyclo[10.7.0.0^{3,10}.0^{13,18}]nonadeca-1(12),2,10,13(18),14,16-hexaen-17-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112616326 B, 授权公告日 2018-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2281, (5), 197-220.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 355, 3426-3452.

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