CAS 175202-10-5

5-(tert-Butylsulfonyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175202-10-5
分子式C12H20N4O2S
分子量284.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butylsulfonyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-amine CAS 175202-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(tert-Butylsulfonyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 175202-10-5）属于药物标准品。分子式 C12H20N4O2S，分子量 284.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H20N4O2S 的（5-(tert-Butylsulfonyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 175202-10-5，分子量为 284.38 g/mol。 （分子式 C12H20N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-(tert-Butylsulfonyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2S
分子量284.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108413637 A, 授权公告日 2025-02-16.
  2. Kowalski A, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butylsulfonyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3372808 A1, 2020-11-24.
  3. 发明人郭海燕，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butylsulfonyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114719517 B, 授权公告日 2024-11-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1156, 4447-4461.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1601, 2062-2069.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tert-Butylsulfonyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1064, (7), 8173-8185.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 694, 6249-6272.

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