CAS 175202-08-1

3-amino-4-(isopropylsulfonyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号175202-08-1
分子式C9H13NO4S3
分子量295.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-amino-4-(isopropylsulfonyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid CAS 175202-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-amino-4-(isopropylsulfonyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid，CAS 175202-08-1），分子式 C9H13NO4S3，分子量 295.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-amino-4-(isopropylsulfonyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 175202-08-1，化学分子式为 C9H13NO4S3，分子量 295.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3-amino-4-(isopropylsulfonyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO4S3
分子量295.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917549 A, 授权公告日 2016-11-28.
  2. Anderson J P, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-amino-4-(isopropylsulfonyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10787765 B2, 2023-05-05.
  3. 发明人高志强，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-amino-4-(isopropylsulfonyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117192346 B, 授权公告日 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1539, 5846-5850.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 415, (4), 8898-8915.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-amino-4-(isopropylsulfonyl)-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 400, (3), 6450-6473.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 407, (11), 2407-2426.

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