CAS 367928-68-5

8-Phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号367928-68-5
分子式C15H19NO2S
分子量277.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid CAS 367928-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 367928-68-5 对应的（8-Phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19NO2S，分子量 277.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 367928-68-5 对应的化合物（英文标识 8-Phenyl-1-thia-4-azaspiro4.5Decane-3-carboxylic acid），化学式 C15H19NO2S，相对分子质量 277.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为277.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（8-Phenyl-1-thia-4-azaspiro 4.5 Decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO2S
分子量277.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9999849 B2, 2015-04-25.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110712458 B, 授权公告日 2016-11-17.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 8-Phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504030 A, 授权公告日 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 631, 5581-5606.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2245, 8852-8871.

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