CAS 1025596-46-6

(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025596-46-6
分子式C17H9ClF4N2O
分子量368.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile CAS 1025596-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1025596-46-6。分子式 C17H9ClF4N2O，分子量 368.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为368.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H9ClF4N2O 的（(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-4-fluoro-3-(trifluoromethyl)anilino-2-propenenitrile），其CAS登记号是 1025596-46-6，分子量为 368.71 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括368.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（(E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3- 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)anilino -2-propenenitrile，CAS 1025596-46-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H9ClF4N2O
分子量368.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113078363 A, 授权公告日 2023-05-26.
  2. 发明人王建平，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108505838 B, 授权公告日 2021-09-14.
  3. 发明人冯建国，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-Chlorobenzoyl)-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116289238 B, 授权公告日 2017-06-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1305, (10), 1143-1173.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2449, (4), 7244-7272.

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