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CAS 1326809-93-1
4-(4-Chlorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1326809-93-1
分子式 C18H23ClN2O4
分子量 366.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(4-Chlorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1326809-93-1。分子式 C18H23ClN2O4,分子量 366.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为366.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(4-(4-Chlorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid),CAS注册编号 1326809-93-1,化学分子式为 C18H23ClN2O4,分子量 366.84 g/mol。
依据分子式为 C18H23ClN2O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求
应用场景: 针对化学分析用途,(4-(4-Chlorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H23ClN2O4 分子量 366.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Patel M V, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11461129 B2, 2025-09-16. 发明人郭海燕,沈红梅,李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113233332 B, 授权公告日 2020-11-26. Thompson G K, Williams B T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11367897 B2, 2024-12-16.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2017 , 2132 , 3565-3590. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 112 , 6483-6506.
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