CAS 1025667-36-0

(2Z)-3-{3-methoxy-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1025667-36-0
分子式C21H22N2O6S
分子量430.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-{3-methoxy-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile CAS 1025667-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-{3-methoxy-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile，CAS 号 1025667-36-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22N2O6S，分子量 430.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为430.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2Z)-3-{3-methoxy-4-(4-nitrophenyl)methoxyphenyl}-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile），CAS注册编号 1025667-36-0，化学分子式为 C21H22N2O6S，分子量 430.47 g/mol。 （分子式 C21H22N2O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1025667-36-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O6S
分子量430.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11395752 B2, 2022-02-22.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-{3-methoxy-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile" [P]. European Patent, EP 3841451 A1, 2025-10-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 131, (8), 4244-4252.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1341, (10), 1695-1700.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-{3-methoxy-4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 934, (4), 3582-3589.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2294, (5), 5016-5022.

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