CAS 1170921-60-4
Ethyl 2-amino-5-methyl-4-propylthiophene-3-carboxylate
| CAS 号 | 1170921-60-4 |
| 分子式 | C11H17NO2S |
| 分子量 | 227.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-amino-5-methyl-4-propylthiophene-3-carboxylate，CAS 号 1170921-60-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO2S，分子量 227.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1170921-60-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-5-methyl-4-propylthiophene-3-carboxylate），化学式 C11H17NO2S，相对分子质量 227.32。 （分子式 C11H17NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：（Ethyl 2-amino-5-methyl-4-propylthiophene-3-carboxylate，CAS 1170921-60-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NO2S |
| 分子量 | 227.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113609857 A, 授权公告日 2021-02-27.
- 发明人何建平，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5-methyl-4-propylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109725771 B, 授权公告日 2020-06-25.
- Kumar R, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5-methyl-4-propylthiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11358373 B2, 2017-11-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 164, (7), 9325-9349.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 809, (5), 2886-2908.
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