CAS 79750-86-0
Ethyl 2-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
| CAS 号 | 79750-86-0 |
| 分子式 | C11H17NO2S |
| 分子量 | 227.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 79750-86-0，分子式 C11H17NO2S，分子量 227.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为227.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzobthiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 79750-86-0，化学分子式为 C11H17NO2S，分子量 227.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo b thiophene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NO2S |
| 分子量 | 227.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115747244 A, 授权公告日 2025-09-04.
- Roberts E F, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10944604 B2, 2018-05-15.
- 发明人罗永刚，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114576913 A, 授权公告日 2016-10-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2168, (6), 2191-2200.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1050, (7), 1981-2000.
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