CAS 102587-56-4

N2-benzyl-6-chloro-N4-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102587-56-4
分子式C12H14ClN5
分子量263.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-benzyl-6-chloro-N4-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS 102587-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N2-benzyl-6-chloro-N4-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 102587-56-4。分子式 C12H14ClN5，分子量 263.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N2-benzyl-6-chloro-N4-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine），CAS注册编号 102587-56-4，化学分子式为 C12H14ClN5，分子量 263.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（N2-benzyl-6-chloro-N4-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN5
分子量263.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115041967 A, 授权公告日 2020-08-25.
  2. 发明人林芳，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of N2-benzyl-6-chloro-N4-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115207189 A, 授权公告日 2019-05-27.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N2-benzyl-6-chloro-N4-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109178317 A, 授权公告日 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1265, (5), 3448-3462.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1249, 531-548.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-benzyl-6-chloro-N4-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 240, (10), 9596-9614.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 135, (2), 5573-5601.

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