CAS 102612-16-8

7-Chloro-2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-propylbenzofuran-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102612-16-8
分子式C20H21ClO3
分子量344.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-propylbenzofuran-4-ol CAS 102612-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-propylbenzofuran-4-ol，CAS 号 102612-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21ClO3，分子量 344.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-Chloro-2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-propylbenzofuran-4-ol），CAS注册编号 102612-16-8，化学分子式为 C20H21ClO3，分子量 344.83 g/mol。 （分子式 C20H21ClO3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-propylbenzofuran-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClO3
分子量344.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3931603 A1, 2023-01-27.
  2. 发明人冯建国，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-propylbenzofuran-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117473383 A, 授权公告日 2015-07-13.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-propylbenzofuran-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116541978 A, 授权公告日 2023-08-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2216, (4), 9949-9958.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1848, (6), 1771-1781.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-propylbenzofuran-4-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 462, (7), 4263-4277.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1504, 468-479.

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