CAS 1105240-44-5

2-((2-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)thio)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105240-44-5
分子式C16H13ClN4OS
分子量344.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)thio)acetonitrile CAS 1105240-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)thio)acetonitrile，CAS 1105240-44-5），分子式 C16H13ClN4OS，分子量 344.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13ClN4OS 的（2-((2-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)pyrazolo1,5-apyrazin-4-yl)thio)acetonitrile），其CAS登记号是 1105240-44-5，分子量为 344.82 g/mol。 （分子式 C16H13ClN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（2-((2-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)pyrazolo 1,5-a pyrazin-4-yl)thio)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN4OS
分子量344.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3952037 A1, 2018-04-15.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-((2-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)thio)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129932 B, 授权公告日 2018-02-06.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)thio)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3964438 A1, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1649, 5365-5371.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 285, (5), 3359-3389.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(3-Chloro-4-ethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl)thio)acetonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1023, (1), 4701-4710.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1434, (7), 8427-8456.

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