CAS 1105240-74-1
4-Fluoro-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)benzamide
| CAS 号 | 1105240-74-1 |
| 分子式 | C15H11FN2O3 |
| 分子量 | 286.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Fluoro-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)benzamide，CAS 1105240-74-1），分子式 C15H11FN2O3，分子量 286.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C15H11FN2O3 的（4-Fluoro-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)benzamide），其CAS登记号是 1105240-74-1，分子量为 286.26 g/mol。 （分子式 C15H11FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2
应用场景：（4-Fluoro-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11FN2O3 |
| 分子量 | 286.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9576441 B2, 2016-08-10.
- Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3174614 A1, 2015-03-10.
- Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-((5-(furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3293223 A1, 2016-02-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 706, 1847-1871.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 489, (12), 2223-2230.
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