CAS 160687-87-6

Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-9(9aH)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160687-87-6
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-9(9aH)-one CAS 160687-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-9(9aH)-one，CAS 号 160687-87-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15NO，分子量 153.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为153.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15NO 的（Hexahydro-1H-pyrrolo1,2-aazepin-9(9aH)-one），其CAS登记号是 160687-87-6，分子量为 153.22 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（Hexahydro-1H-pyrrolo 1,2-a azepin-9(9aH)-one，CAS 160687-87-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893255 B, 授权公告日 2020-07-23.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-9(9aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575082 A, 授权公告日 2023-02-10.
  3. 发明人王建平，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-9(9aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116562608 A, 授权公告日 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1690, (1), 861-878.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1224, (11), 7254-7283.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-9(9aH)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1039, (11), 1623-1626.

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