CAS 111633-56-8

Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-5(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111633-56-8
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-5(6H)-one CAS 111633-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-5(6H)-one，CAS 111633-56-8）属于药物标准品。分子式 C9H15NO，分子量 153.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Hexahydro-1H-pyrrolo1,2-aazepin-5(6H)-one），CAS注册编号 111633-56-8，化学分子式为 C9H15NO，分子量 153.22 g/mol。 （分子式 C9H15NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（Hexahydro-1H-pyrrolo 1,2-a azepin-5(6H)-one，CAS 111633-56-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108209538 B, 授权公告日 2017-12-28.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109460816 A, 授权公告日 2015-06-26.
  3. 发明人刘建华，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188782 A, 授权公告日 2019-08-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1153, (4), 9049-9056.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 896, (4), 4345-4370.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-5(6H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 120, (4), 5210-5234.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 825, (12), 3880-3884.

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