CAS 16193-05-8

(1r,3s,5R,7S)-2-Oxaadamantan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16193-05-8
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1r,3s,5R,7S)-2-Oxaadamantan-1-amine CAS 16193-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1r,3s,5R,7S)-2-Oxaadamantan-1-amine，CAS 16193-05-8），分子式 C9H15NO，分子量 153.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1r,3s,5R,7S)-2-Oxaadamantan-1-amine），CAS注册编号 16193-05-8，化学分子式为 C9H15NO，分子量 153.22 g/mol。 （分子式 C9H15NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16193-05-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690509 A, 授权公告日 2024-11-15.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of (1r,3s,5R,7S)-2-Oxaadamantan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108733009 A, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 780, 231-236.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1441, 4153-4176.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1r,3s,5R,7S)-2-Oxaadamantan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2395, (12), 3544-3567.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2381, (11), 7787-7792.

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