CAS 30279-50-6

3-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30279-50-6
分子式C11H11FN2O4S
分子量286.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 30279-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 30279-50-6 对应的（3-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11FN2O4S，分子量 286.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 30279-50-6，化学分子式为 C11H11FN2O4S，分子量 286.28 g/mol。 （分子式 C11H11FN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（3-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O4S
分子量286.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110266748 B, 授权公告日 2022-12-05.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112596728 B, 授权公告日 2021-03-23.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403177 B, 授权公告日 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1611, 1029-1046.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1451, 2319-2342.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-(3-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2262, (5), 6696-6712.

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