CAS 30279-46-0

3-Bromo-4-(2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30279-46-0
分子式C16H13BrN2O4S
分子量409.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-4-(2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 30279-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Bromo-4-(2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide，CAS 30279-46-0），分子式 C16H13BrN2O4S，分子量 409.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13BrN2O4S 的（3-Bromo-4-(2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 30279-46-0，分子量为 409.25 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括409.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 30279-46-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN2O4S
分子量409.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104451 A, 授权公告日 2022-08-28.
  2. Lee S K, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4-(2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9731939 B2, 2025-09-11.
  3. 发明人韩伟，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-4-(2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117086244 A, 授权公告日 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2091, (2), 2796-2811.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1750, (4), 2816-2844.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-4-(2,5-dioxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2452, 3195-3210.

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