CAS 2244088-20-6
2-(2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene
| CAS 号 | 2244088-20-6 |
| 分子式 | C17H14BrF5O |
| 分子量 | 409.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene，CAS 号 2244088-20-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14BrF5O，分子量 409.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene），CAS注册编号 2244088-20-6，化学分子式为 C17H14BrF5O，分子量 409.19 g/mol。 （分子式 C17H14BrF5O）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：（2-(2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene，CAS 2244088-20-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14BrF5O |
| 分子量 | 409.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116237877 B, 授权公告日 2025-03-25.
- 发明人高志强，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048045 B, 授权公告日 2017-08-17.
- Schröder R, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromo-4-(tert-butyl)phenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. US Patent, US 10048841 B2, 2024-07-13.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1828, 8783-8801.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 749, 8868-8883.
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