CAS 2244088-21-7

3-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244088-21-7
分子式C13H7F6NO
分子量307.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoroaniline CAS 2244088-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2244088-21-7 对应的（3-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoroaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H7F6NO，分子量 307.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoroaniline），CAS注册编号 2244088-21-7，化学分子式为 C13H7F6NO，分子量 307.19 g/mol。 （分子式 C13H7F6NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2244088-21-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7F6NO
分子量307.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3517600 A1, 2019-12-17.
  2. Anderson J P, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoroaniline" [P]. US Patent, US 10381476 B2, 2017-04-07.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoroaniline" [P]. US Patent, US 9198640 B2, 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 857, (3), 1787-1792.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 352, (6), 5727-5739.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-4-fluoroaniline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 371, (2), 1618-1636.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1205, (10), 6001-6022.

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